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국내 바이오기업 테라펙스가 자체 개발한 비소세포폐암 신약 후보 물질 TRX-211을 휴온스에 기술을 이전했다.
테라펙스는 전날 휴온스와 비소세포폐암(NSCLC) 표적항암제 후보물질 TRX-211을 도입하는 계약을 맺고 연구·개발 파이프라인을 확장했다고 23일 밝혔다.
구체적인 계약금 규모는 비밀유지조항에 따라 공개하지 않았다.
TRX-211은 EGFR 엑손20 삽입변이 비소세포폐암을 표적하는 경구용 타이로신 키나아제 억제제(TKI)다. 암세포에 대한 항암 활성은 극대화하면서 정상 세포에 대한 부작용은 최소화할 수 있도록 설계돼 작년 미국암연구학회(AACR)에서도 국내외 연구자들의 주목을 받았다.
EGFR 엑손20 삽입변이는 전체 비소세포폐암 환자의 약 3%를 차지하며 표준치료가 정립된 다른 EGFR 변이에 비해 전체 생존기간과 무진행 생존기간이 현저히 짧아 치료제 개발이 절실한 암 중 하나다.
최근까지 미국과 중국을 중심으로 임상연구가 활발히 진행되고 있어 계열 내 최고 약물(Best-In-Class)이 차지할 시장 가치가 클 것으로 전망된다.
테라펙스는 이번 계약을 통해 TRX-211의 임상 단계 진입을 앞당길 수 있게 됐다. 자사의 전임상 개발 경험과 휴온스의 임상 개발과 인허가 사업화 역량을 접목해 신속한 개발을 추진할 예정이다.
이구 테라펙스 대표는 “TRX-211은 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 분야에서 자사의 연구 역량이 집약된 성과다며” “이번 기술 이전에 그치지 않고 후속 과제들의 성과 창출을 위해 임직원이 모두 합심해 기업의 가치와 위상을 높일 것이다”라고 말했다.
송수영 휴온스 사장은 “이번 협력은 테라펙스의 내성 극복 혁신 치료제 발굴 노하우와 휴온스의 글로벌 임상 및 사업화 경험 재정적 역량이 더해진 오픈이노베이션 모델이다”며 “TRX-211은 분자 수준의 혁신성과 글로벌 임상 경쟁력을 모두 갖춘 파이프라인으로 신속한 임상 진입과 성공적인 글로벌 시장 진출을 기대한다”고 말했다.
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