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담배 유해성분 관리가 제도화되면서 전자담배 배출물에 포함된 유해성분과 시험법이 확정됐다. 앞으로 식약처가 지정한 검가시관에 검사를 의뢰하고 그 결과를 식약처에 제출해야 한다.
18일 식품의약품안전처가 담배 유해성 관리에 관한 법률에 따라 검사 대상 담배의 유해성분과 시험법에 관한 규정을 고시했다.
이번 고시는 담배유해성관리정책위원회 심의와 규제개혁위원회 심가를 거쳐 마련됐다.
고시에 따라 궐련과 궐련형 전자담배는 니코틴과 타르를 포함해 44개 성분이 검사 대상이 된다. 액상형 전자담배는 니코틴과 프로필렌글리콜 글리세린 등 20개 성분이 지정됐다. 시험법은 세계보건기구(WHO)와 국제표준화기구(ISO) 등 국제기구가 개발한 표준시험법을 참고해 마련됐다.
담배유해성관리법에 따라 담배 제조업자와 수입판매업자는 식약처가 지정한 검사기관에 제품별 유해성분 검사를 의뢰해야 한다. 검사 결과는 식약처에 제출해야 한다. 식약처는 담배 유해성분을 보다 정확히 분석하기 위한 시험법을 추가로 개발 중이다.
이번 제정 고시에 대한 자세한 내용은 식약처 대표 누리집(www.mfds.go.kr) → 법령/자료 → 법령정보 → 고시훈령예규와 제개정고시등’에서 확인할 수 있다.
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